প্রতিশব্দ: বেনজিন, 2,4-ডিক্লোরো-1-মিথাইল-;টোলুইন, 2,4-ডিক্লোরো-;2,4-ডিক্লোরো-1-মিথাইলবেনজিন;2,4-ডিসিটি;2,4-ডিক্লোরোটোলুয়েন;2,4- ডাইক্লোরোমেথাইলবেনজেন;1,3-ডিক্লোরো-4-মিথাইলবেনজেন;2,4-ডিক্লোরো-1-মিথাইল-বেনজেন

সিএএস নম্বর: 95-73-8
আণবিক সূত্র: C7H6Cl2
আণবিক ওজন: 161.03
EINECS নম্বর: 202-445-8

সম্পর্কিত বিভাগ:কৃষি এবং পরিবেশগত মান পণ্য;ট্রায়াজোল ছত্রাকনাশক;ছত্রাকনাশক মধ্যবর্তী;কীটনাশক মধ্যবর্তী;জৈব কাঁচামাল;মধ্যবর্তী;জৈব মধ্যবর্তী;জৈব;আরিল;C7;হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন;অ্যারোমাটিক্স;বিল্ডিং ব্লক;কেমিক্যালবুক রাসায়নিক সংশ্লেষণ;হাইড্রোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন;জৈব বিল্ডিং ব্লক; বিশ্লেষণাত্মক মান পণ্য; জৈব বিল্ডিং ব্লক; কীটনাশক মধ্যবর্তী; হ্যালোজেনেটেড হাইড্রোকার্বন; জৈব রাসায়নিক কাঁচামাল।

2,4-Dichlorotoluene ব্যবহার এবং সংশ্লেষণ পদ্ধতি
রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য: বর্ণহীন এবং স্বচ্ছ তরল।
ব্যবহার করুন:
1) কীটনাশক, রঞ্জক এবং ফার্মাসিউটিক্যালসের মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত, 2,4-ডাইক্লোরোবেনজালডিহাইড, ওষুধ যেমন এডিপাইন, বুপ্রোফেন ইত্যাদি উৎপাদনে ব্যবহৃত হয়।
2) 2,4-Dichlorotoluene হল ব্যাকটেরিয়ানাশক ডাইনিকোনাজল এবং বেনজিলক্লোরোট্রিয়াজোলের একটি মধ্যবর্তী, এবং কেমিক্যালবুক হল 2,4-ডাইক্লোরোবেনজালডিহাইড তৈরির কাঁচামাল।
3) জৈব কৃত্রিম কাঁচামাল, ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে ম্যালেরিয়ারোধী ওষুধ, অ্যাডেপাইন এবং ভেন্ট্রাল অ্যাসিডের সংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়।2,4-ডাইক্লোরোবেনজাইল ক্লোরাইড, 2,4-ডাইক্লোরোবেনজয়েল ক্লোরাইড এবং 2,4-ডিক্লোরোবেনজয়িক অ্যাসিড তৈরি করতে কীটনাশক মধ্যবর্তীতে ব্যবহৃত হয়।

উৎপাদন পদ্ধতির জন্য দুটি সিন্থেটিক পদ্ধতি আছে।
1. 1.2,4-ডিক্লোরোটোলুইন পদ্ধতিটি 2,4-ডায়ামিনোটোলুইন কাঁচামাল হিসাবে ব্যবহার করে এবং ডায়াজোটাইজেশন এবং ক্লোরিনেশন দ্বারা প্রাপ্ত হয়।প্রতিক্রিয়া পাত্রে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং জল রাখুন, 50 ℃ তাপ করুন, নাড়ার অধীনে 2,4-ডায়ামিনোটোলুইন দ্রবীভূত করুন, তারপর পাত্রে হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড এবং কাপরাস ক্লোরাইড রাখুন, রাসায়নিক বইতে সমানভাবে 1% সোডিয়াম নাইট্রাইট দ্রবণ যোগ করুন, তাপমাত্রা বজায় রাখা হয় প্রায় 60 ℃, স্তর স্থাপনের জন্য স্থির থাকুন, নীচের অপরিশোধিত পণ্যটি নিরপেক্ষ না হওয়া পর্যন্ত জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়, ক্ষারটিতে ক্ষার যোগ করা হয়, এবং তারপরে ক্ষার অপসারণের জন্য জল দিয়ে ধুয়ে ফেলা হয়, অশোধিত 2,4-ডিক্লোরোটোলুইন আলাদা করা হয়, এবং সমাপ্ত পণ্য বাষ্প পাতিত হয়..2.3-chloro-4-toluidine পদ্ধতিটি সোডিয়াম নাইট্রাইটের সাথে ডায়াজোটাইজেশন বিক্রিয়া এবং কপার ক্লোরাইডের সাথে স্যান্ডমায়ার বিক্রিয়া দ্বারা প্রাপ্ত হয়।

2.উৎপাদন পদ্ধতি এবং এর প্রস্তুতির পদ্ধতি নিম্নরূপ।প্যারাক্লোরোটোলুইন পদ্ধতিতে, পি-ক্লোরোটোলুইন এবং অনুঘটক ZrCl4 চুল্লিতে স্থাপন করা হয় এবং ক্লোরিনেশন বিক্রিয়া চালানোর জন্য ক্লোরিন গ্যাস বের করা হয়।ক্লোরিন গ্যাসের পরিমাণ বিক্রিয়ার শেষ পর্যন্ত নিয়ন্ত্রিত হয় এবং বিক্রিয়া বন্ধ হয়ে যায়।প্রাপ্ত বিক্রিয়কটিতে 2,4-ডিক্লোরোটোলুইনের 85.1% রয়েছে।যদি দ্রবণের আপেক্ষিক ঘনত্ব 1.025 না হওয়া পর্যন্ত 10～15℃ এ ক্লোরিনেশন বিক্রিয়া চালানোর জন্য FeCl3 অনুঘটক হিসাবে ব্যবহার করা হয়, তাহলে পণ্যটিতে 2,4-ডিক্লোরোটোলুইন এবং 3,4-ডিক্লোরোটোলুইন রয়েছে এবং দুটির ভর অনুপাত উপাদান হল 100:30ক্লোরিনেশন সম্পন্ন হওয়ার পর, নিরপেক্ষতার জন্য জল দিয়ে ধুয়ে ফেলুন এবং অন্যান্য অমেধ্য অপসারণের জন্য 100～110℃ এ 10% NaOH দ্রবণ দিয়ে চিকিত্সা করুন।চিকিত্সা করা ক্লোরাইড একটি উচ্চ-দক্ষতা সংশোধন টাওয়ারে সংশোধন করা হয় এবং পৃথক করা হয় (2,4-ডিক্লোরো টলুইন bp200°C, 3,4-ডিক্লোরোটোলুইন bp207°C)।2,4-ডিক্লোরোটোলুইন এবং 3,4-ডিক্লোরোটোলুইনের ফলন যথাক্রমে 64.4% এবং 19.8% ছিল।Ortho-chlorotoluene পদ্ধতি o-chlorotoluene 142～196℃ এ ক্লোরিনেশন বিক্রিয়া করতে ক্লোরিনেটিং এজেন্ট হিসেবে সালফিউরিল ক্লোরাইড ব্যবহার করে।পণ্যগুলি হল 2,4-ডাইক্লোরোটোলুইন এবং 2,3-ডিক্লোরোটোলুইন, এবং প্রতিক্রিয়াহীন কাঁচামালগুলির সংমিশ্রণ যথাক্রমে 55%, 6% এবং 39%।পাতনের পর (2,4-ডিক্লোরোটোলুইন bp 200°C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208°C, o-chlorotoluene bp 157-159°C), 2,4-ডিক্লোরোটোলুইন আলাদা করা হয়েছিল।Ortho-nitrotoluene পদ্ধতিতে Ortho-nitrotoluene 35～40℃ তাপমাত্রায় FeCl3 অনুঘটকের উপস্থিতিতে ক্লোরিন করা হয়।যখন বিক্রিয়কটির আপেক্ষিক ঘনত্ব 1.320 (15℃) এ পৌঁছায়, তখন উপাদানটিকে নিরপেক্ষ করে ধুয়ে ফেলুন এবং বিক্রিয়কটিতে কাঁচামালের 15%, 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% থাকে , এবং 15% পলিক্লোরাইড, সংশোধন এবং ক্রিস্টালাইজেশন চিকিত্সার পরে, কেমিক্যালবুক থেকে 2-ক্লোরো-6-নাইট্রোটোলুইনে 4-ক্লোরো-2-নাইট্রোটোলুইন এবং 4-ক্লোরো-2-নাইট্রোটোলুইনের ফলন যথাক্রমে 50% এবং 30%।4-chloro-2-nitrotoluene 4-chloro-2-অ্যামিনো পাওয়ার জন্য হাইড্রোজেনেশন হ্রাস প্রতিক্রিয়া এবং বাষ্প পাতন দ্বারা প্রাপ্ত হয়।টলুইন, ডায়াজোটাইজেশন এবং 2,4-ডিক্লোরোটোলুইন পাওয়ার জন্য স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়ার জন্য CH2Cl2 যোগ করা।পদ্ধতিটি 4-chloro-2-nitrotoluene উত্পাদন করতে ব্যবহৃত হয় যা 2-chloro-6-nitrotoluene (ভেষনাশক কুইনক্লোরাকের মধ্যবর্তী হিসাবে ব্যবহৃত) এর একটি উপজাত।2,4-Diaminotoluene পদ্ধতি 2,4-Diaminotoluene NaNO2 এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের উপস্থিতিতে ডায়াজোটাইজেশন প্রতিক্রিয়ার মধ্য দিয়ে যায় এবং তারপর 2,4-ডাইক্লোরোটোলুইন পেতে Cu2Cl2 এর উপস্থিতিতে স্যান্ডমেয়ার প্রতিক্রিয়া সম্পাদন করে।3-Chloro-4-methylaniline পদ্ধতি 3-chloro-4-মিথাইলানিলিন এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড বিক্রিয়া কেটলিতে যোগ করা হয়, NaNO2 জলীয় দ্রবণটি 3～5℃ এ ড্রপওয়াইজে যোগ করা হয় এবং ডায়াজোটাইজেশনের জন্য 2～3ঘন্টার মধ্যে সংযোজন সম্পন্ন হয়। বিক্রিয়ায়, ডায়াজোটাইজড তরলটি 2-5°C তাপমাত্রায় Cu2Cl2 ধারণকারী হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড দ্রবণে ড্রপওয়াইসে যোগ করা হয় যাতে 2,4-ডিক্লোরোটোলুইন পাওয়ার জন্য স্যান্ডমায়ার বিক্রিয়া করা হয়।উপরের পদ্ধতিগুলির মধ্যে, কাঁচামাল হিসাবে p-chlorotoluene এবং o-chlorotoluene ব্যবহার করে উত্পাদিত ক্লোরাইডে অনেক অমেধ্য রয়েছে এবং একই রকম ফুটন্ত পয়েন্ট রয়েছে।2,4-ডিক্লোরোটোলুইনের 98% এর বেশি প্রাপ্ত করার জন্য ভগ্নাংশের জন্য উচ্চ-দক্ষতা সংশোধনকারী টাওয়ারগুলি ব্যবহার করা প্রয়োজন।এই দুটি পদ্ধতি পরিচালনা করা কঠিন, এবং সরঞ্জাম বিনিয়োগের খরচ বেশি।2,4-ডায়ামিনোটোলুইন পদ্ধতি শিল্পায়নের জন্য উপযুক্ত নয়, এবং 2,4-ডাইক্লোরোটোলুইন প্রস্তুত করার জন্য ও-নাইট্রোটোলুইন পদ্ধতি এবং 3-ক্লোরো-4-মিথাইলানিলাইন পদ্ধতির একই মৌলিক নীতি রয়েছে এবং উভয়ের জন্য ডায়াজোটাইজেশন এবং স্যান্ডমেয়ারের প্রতিক্রিয়া প্রয়োজন। , আরো বর্জ্য জল একটি ঘাটতি আছে.O-nitrotoluene পদ্ধতিটি 2-chloro-6-nitrotoluene সহ-উৎপাদন করতে ব্যবহৃত হয়, যা আরও কমিয়ে 2-chloro-6-aminotoluene পেতে হয়, যা হার্বিসাইড কুইনক্লোরাক উৎপাদনের জন্য একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী।